哪位高人能指教一下医疗器械销售行业的概况啊?谢谢了

1、菲利普·诺维尔先生称，库克高端医疗器械产品的操作技术较复杂，销售人员必须对使用者提供详细的咨询服务并解答疑问。销售人员在上岗前，必须经过严格的海外培训，以保证每位“技术支持”都能用中英文进行示范操作。“他们不是医师，不能上台做手术。

2、基层医疗机构正在逐步加配和更新医疗器械，从而带来行业的内生性增长；除此之外，政府近几年正在大力改造和补齐基层医疗机构和设备；在这两个行业大背景下，中低端医用设备市场将实现较快速增长。

3、广州邦之桀医疗器械有限公司自2010年成立以来，凭借稳健的起步，注册资本达到了100万人民币。公司由杨善平先生担任法人代表，总部设在中国南方的繁华都市——广州市，具体地址位于白云区京溪犀牛路18号荣盛大厦510座。该公司紧抓市场机遇，积极推动内部改革，不断挖掘管理创新的潜力。

4、高工资人群对于销售人员来讲，很多时候保底的工资并不高；而且底薪只是公司给员工，一个基本的生活保障而已。对于那些有能力的女销售来讲，她们从来不靠底薪过日子。因为每个月的提成，就已经让她们成为了，全公司收入最高的员工。而且医疗器械这个行业，也是一个非常热门的行业。

医疗器械gmp指导原则中对工艺用水的确定是怎样规定的

1、．最终包装容器若包装的医疗器械是直接与血液或药液接触的、或植入人体的无菌医疗器械，则此包装容器的末道清洗应用注射用水。用何种工艺用水清洗工位器具和洁净服，总的原则是要与物品所处的洁净区（室）的洁净级别相匹配，分别清洗，不对所接触零配件造成污染。

2、第三十四条 纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。

3、配料工艺用水及直接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水应符合纯化水质量标准。

国产数控机床十大品牌有哪些?

1、大连机床集团是我国最大的数控机床、高速精密车床、重型专用机床及大型龙门镗铣机床的生产基地，全国最大的综合性数控系统及功能部件研发制造基地和全国机床行业最大的铸件生产基地。 宁波海天精工机械有限公司 宁波海天精工股份有限公司通过轿神技术引进、吸收、不断创新，不断发展。

2、宁波海天精工机械有限公司。宁波海天精工股份有限公司通过技术引进、吸收、不断创新，不断发展。主导产品包括龙门镗铣、卧式加工中心、数控车削中心、大型卧式镗铣床、数控床等5大系列、200多个品种，迅速跻身中国数控机床前列。产品广泛服务在汽车、机车、船舶、机械、电力、模具、柴油机等行业。

3、排名前十的数控车床品牌：DMG MORI（德马吉摩根）、SCHNEEBERGER（斯尼伯格）、MAZAK（牧野）、OKUMA（奥马）、FANUC（发那科）、Y 轴（协鸿）、丽驰、HASS（哈斯）、FIDIA（菲迪亚）、大连机床、沈阳机床。DMG MORI（德马吉摩根）：德国知名数控机床制造商，产品线涵盖数控车床、加工中心、激光切割机等。

医疗设备零件对加工刀具提出了新要求

1、医疗设备零件加工行业对专 业的精密刀具提出了新要求难加工的材料、复杂的工件形状以及频繁的小批量生产对用于加工专 业医疗器械的刀具提出了很高的要求。如移植产品和假肢，在成功的外科手术中起着十分重要的作用，可帮助外科医生实现最佳的医疗效果。

2、加工中心在加工模具的过程中，对精度和曲面的加工质量要求越来越高，为保证模具加工质量，我们应从机床的选择、刀柄的选择、刀具的选择、加工方案、程序生成、操作者要求等方面进行考虑。

3、铣头或操作台可以多轴联动进行连续回转进给，从而适用于具有复杂型腔曲面的模具零件。专用数控切削油的研制 专用数控切削油是数控切削工艺必须采用的一种介质，在过程中主要起到润滑、冷却、清洗等作用。

4、精密冲压零件 不锈钢零件，螺丝。 镁铝压铸零件 4 .锌铝压铸零件 精密弹簧，弹片零件 电子，计算机，通信零件 走心，走刀，CNC自动车床零件 航天，医疗零件 适用于金，银，铜，铝，锌，镁，铁，不锈钢等金属类与硬质塑料等非金属类工件的研磨抛光。

5、首先，让我们了解数控铣削，它以其多功能性和灵活性而闻名。这是一种高度自动化的加工方法，通过数字指令（G和M代码）控制多轴刀具在工件上进行切割、雕刻和钻孔，创造出精密复杂的形状。无论是汽车发动机的精细零件，还是医疗设备的精确部件，铣削都能轻松胜任。

医疗器械生产质量管理规范(GMP)中,怎么确定哪些工序需要验证?麻烦知道...

简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。所以医疗器械生产型企业的话是需要进行GMP认证的。

静态检查和动态验证是GMP质量管理体系中的两个重要方面。静态检查是指通过文件、记录和文件夹等非实时数据来检查和验证生产过程中的合规性和质量控制措施。动态验证是指通过实时监测和测试生产过程中的环境、设备和操作等因素，来验证产品的质量和符合性。因此，静态检查和动态验证是相辅相成的，互相补充的。

明确范围初次验证、再确认 提供所有的生产设备清单及生产工序流程，并最终定下哪些设备需要做设备验证，哪些工序属于特殊过程。仪器设备验证 设备验证基本都是固定的参数，可以按照常规的做法分为IQ、OQ、PQ三步。编写方案 制定验证方案，然后对验证中涉及到的工程署、操作人员、检验员等进行培训。

如何管理数控刀具的使用

同时执行移动指令和T 功能指令。 在移动指令执行完成时执行T 功能指令。选择哪一种取决于机床制造商的规定。详见机床制造商的说明书。T 代码后的数值表示希望用的刀具。数值的一部分用作刀偏号表示刀偏的补偿量。GSK GSK980TDb 的刀具功能（T 代码）具有两个作用：自动换刀和执行刀具偏置。

盖勒普Tracker不仅对工装及刀夹量具进行库存管理，而且工装及刀夹量具的使用能够结合生产任务，从而能从生产管理、工艺分析等角度对刀夹量具进行全面管理。

对刀具的参数和附件进行管理，可以在很大程度上方便工艺人员、制造工程师、刀具检修人员查询所需刀具的信息。在Tracker系统中创建或导入刀具信息时，填写与刀具相关的参数，并通过添加附件的形式，将与刀具相关的外形图、参数表、装配图、辅助工具清单等文档附加到刀具的详细信息中，便于工作人员日后查阅和使用。