办验光带框眼镜店营业执照,要办三类医疗器械许可证吗?

会涉及到卖隐形眼镜吗？隐形眼镜属于第三类医疗器械产品，必须经相关部门审批，获取《医疗器械经营许可证》后方可开展销售。我们可以处理，希望可以帮到你。纯手打，望采纳。

工商营业执照，拿到以上证件后，提供本人的身份证复印件、一寸照片、商铺租赁合同到工商局填表办理，普通眼镜店办理个体户执照即可。（卖三类医疗器械）需到药监局办理医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证办理条件：到工商部门取得营业执照。经营范围有医疗器械相关范围。

需要营业执照、验配资格证，有的还需要医疗器械经营许可证。营业执照需要到辖区所在的工商管理部门办理。一般眼镜店是办理个体户营业执照，需要准备身份证复印件、一寸照片、店面房产证复印件（租的则还需要租赁合同），在工商局申领、填写表格即可办理。

开眼镜店目前需要的证书有：营业执照、中级验光员、中级定配工资格证，其他证书都不需要了，当然各地情况可能有所不同。一般是去专业的培训机构学习、拿证，或者去加盟眼镜品牌获得培训，资格证不难拿到。

还需要医疗器械经营许可证，不过个体户眼镜店不能办理的。此外，要说明并不要求自己有上述两个资格证，只要有人持有即可。所以，很多眼镜店主没有证件，也在给别人做验配。如果验配技术比较好，其实没证件也可以，不过有条件的话，建议还是考一下，想在眼镜行业发展，多几个权威证书不是坏事。

开眼镜店需要的证件：营业执照：到当地工商所办理。由于现在三证合一了，即工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证三证合为一证。生产许可证：到质监局办理生产许可证，只有拥有生产许可证的眼镜店才能够从事验光配镜业务。

卖隐形眼镜需要什么证

1、隐形眼镜要办《医疗器械经营许可证》是三类的，所以严格。首先、准备好要卖的隐形眼镜的检测合格证、还有准予销售证。其次、去药监局领表，填好后，等勘察现场，现场审查通，就可以领证了。开眼镜店需要的证件：营业执照：到当地工商所办理。

2、是的。根据工商局规定，经营眼镜店售卖隐形眼镜则需到药监局办理医疗器械经营许可证。

3、隐形眼镜医疗器械许可证的办理流程：申请受理，出具受理通知书；审查与决定，出具《医疗器械经营许可证》或《不予行政许可决定书》；颁证与送达。

4、法律分析：隐形眼镜要办《医疗器械经营许可证》是三类的，所以严格。首先、准备好要卖的隐形眼镜的检测合格证、还有准予销售证。其次、去药监局领表，填好后，等勘察现场，现场审查通，就可以领证了。

5、眼镜审批通常包括如下程序：工商执照；税务登记；到质量监督局办理生产许可证；如卖隐形眼镜需到药监局办理医疗器械经营许可证；必须配有持有验光、定配证书的验光、定配人员；办理这些手续费用一般在5000元以内。虽然各地的具体要求可能有所不同，但程序基本上大同小异。

为什么美瞳属于医疗器械

美瞳即装饰性彩色平光隐形眼镜，用于装饰和改变角膜颜色的隐形眼镜。因强生公司较早开发生产并进入国内市场，注册商标为“美瞳”，由于“美瞳”这个名字非常形象地突出了“美容镜片”的特点，因此“美瞳”逐渐成为装饰性彩色平光隐形眼镜的俗称。

美瞳属于医疗器械的。所以所有销售销售美瞳必须持有医疗器械经营许可证才能销售。而且正规的隐形眼镜和美瞳都必须在药监局网站备案。

是滴，以前的时候，平光（没度数）的美瞳不是医疗器械的，因为没有矫正视力的功能，所以有人为了赚钱，就造假的，或者是山寨。你去过街上的格子铺吧，那些地方卖的就很多假货，很不安全，有些人戴了，眼睛出问题，新闻上经常报道，所以药监局就把它纳入医疗器械，额，这是刚刚不久的事。

之前有度数的彩片一直都属于医疗器械，而平光的则不算。

『美瞳』是强生旗下的具有美容效果的彩色隐形眼镜的专用商标。而现在彩色隐形眼镜，连平光的都已经被纳入医疗器械的范畴了，所以美瞳作为彩片中最知名的一个品牌确实属于医疗器械，并且作为世界500强企业的明星产品早在上市之初已经注册了药监局发布的医疗器械注册证书了。

美瞳，它是一种彩色隐形眼镜，属于第三类医疗器械，与普通隐形眼镜相比，美瞳多了一层可改变眼睛颜色的色素层，商家们通过这层色素，设计出不同的花纹。美瞳有什么作用？美瞳隐形眼镜由于紧附在角膜表面，所以一般看影像不会有失真的感觉。平常佩戴框架眼镜，物体都普遍偏小，隐形眼镜看到的影象大小近于真实。

眼镜店的验光设备属于医疗器械吗

使用期限为5年。据2016年12月发布的《四川省医疗器械限制使用目录》，验光仪是被列入其中的一种医疗器械，限制使用期限为5年。验光仪是一种重要的医疗设备，使用期限为5年，应该注意设备的有效期和检测维护等方面的问题，以保障其正常工作和测试结果的准确性。

可以用。电脑验光仪是眼科常用的检查设备，主要用于检查患者的屈光不正程度，适用于医疗机构的眼科检查和治疗。在医疗器械管理条例中，医疗器械的定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、材料等物品，这些物品需要符合医疗器械管理要求，包括质量标准、安全性和有效性等方面的要求。

属于，这是肯定的，电脑验光仪上的标签上也有明确标注。