权威发布|我市提升医疗保障待遇降低参保人员就医负担

市医保局、市财政局、市卫健委联合印发了《关于切实做好为民办实事进一步提高居民医保待遇有关问题的通知》（济医保发〔2022〕17号），这两个文件进一步减轻了参保人员的个人医疗费负担，提高了医疗保障水平，提升了群众的获得感、满意度。

为了不断完善乌兰察布市职工基本医疗保险门诊费用保障机制，增强职工基本医疗保险的门诊保障能力，减少参保人员门诊就医负担，2022年10月1日起《乌兰察布市职工基本医疗保险门诊共济保障机制实施办法》正式实施，政策实施后全市参保职工医疗保障将迎来“三重利好消息”和“一项调整变化”。

将用人单位职工基本医疗保险单位缴费部分按本单位缴费基数的5 %比例缴纳调整为5%，通过降低缴费比例，每年给参保企业、单位预计减负68亿元。职工基本医疗保险和生育保险待遇调整：1提高职工基本医保支付限额。将职工基本医疗保险统筹基金最高支付限额由原每人每年12万元提高到15万元。

医药营销合规到底是什么?怎样才能做到合规呢?

禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益。

不明示折扣并如实入账的风险。医药企业在交易时向交易相对方支付折扣，应明示并如实入账。 捐赠、资助的风险。医药企业通过与交易相关联的手段，如“资助费、感谢费、捐赠费”，换取不正当竞争机会，被认定为商业贿赂行为。 学术推广的风险。

通过分析行政处罚案例，我们可以发现医药企业在进行学术推广、捐赠、资助等行为时，应注意明示折扣并如实入账，避免与药品销售量等销售行为勾连，确保用途真实、使用合理。 结语 我国通过加强对医药行业商业贿赂的行政监管，压缩了商业贿赂的空间。

合规是指使医药企业的经营活动符合法律法规、监管规定、行业准则和企业章程、规章制度等要求。目前医药行业常见的规范包括《医药行业合规管理规范》和《RDPAC准则》，为医药企业的反贿赂合规及推广行为合规工作提供相应的参考。

合规不仅带来长远利益，还能推动企业良性发展。因此，合规对医药企业是有利的。 2 合规营销是长远战略 国家的严格调控和反腐措施导致传统销售模式衰落，医药行业面临低迷。这表明，合规营销是医药企业的长期战略选择。 3 合规措施的必要性 中国医药已进入合规时代，企业必须合规。

公立医院改革工作推进情况汇报

【公立医院改革工作推进情况汇报1】 应城市是县级公立医院综合改革试点县市，市人民医院、市中医院先后被列为试点医院。

点促面，整体推进。目前在医院财政保障机制建立、基础设施建设、人事分配制度改革、乡镇一体化管理等改革工作已经取得实质进展，为持续深入推进其他方面改革奠定了良好的基础。

卫生部等五部委联合发布《关于公立医院改革试点的指导意见》，选定**个城市作为国家联系指导的公立医院改革试点地区。我院作为***区唯一一所综合性医院，虽然不是试点单位，但作为公立医院，从管理、医疗技术水平提高等方面也在尝试、探索，寻求新发展。

福建:省医改办、省卫计委解读深化基层医改意见

1、日前，省委办公厅、省政府办公厅印发了《关于进一步深化基层医药卫生体制综合改革的意见（试行）》的通知，包含《关于加强乡村卫生服务一体化管理实施方案》、《关于在城市开展慢性病家庭医生签约服务试点工作方案》两个附件。这种以组合式文件深化基层医改，在福建省尚属首次。

2、根据新政，一般诊疗费制度将全面实施，包括挂号、看病、打针等基本医疗服务，一次费用大约在10元以内，且基本医保将予以报销。乡镇和街道将设有至少一家零差价的基层医疗机构，方便居民购买平价药品。

3、今年将覆盖全国85％以上地市 国家卫计委等部门多次出台指导意见，提出到2020年力争实现每个家庭拥有一名合格的签约医生。在日前举行的全国家庭医生签约服务现场推进会上，家庭医生签约服务被列为今年深化医改10项重点任务之一，将扩大到全国85％以上地市。

4、降药价 国家卫计委要求全面实施公立医院药品集中采购，鼓励和引导跨区域联合采购，切实降低虚高药价。增加国家药品价格谈判药品品种，降低专利药品和独家生产药品价格。增加城市公立医院改革试点 国家卫计委将增加省级医改试点省份。

5、\x0d\x0a医保为医改奠定物质基础，首先强调的是物质基础的合理性，要坚决反对对医保物质基础的不合理要求，其次强调的是医保的物质基础性作用要可持续，不能片面地提出增强医保的物质基础。值得注意的是，医保的基础性作用不等于兜底责任。

医疗机构耗材的备案医疗耗材备案制

医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案？即《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营许可证》，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。

申请《第二类医疗器械经营备案凭证》并想顺利通过药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。

医疗耗材三证是哪三证？医疗器械三证指的是：医疗器械产品注册证（包括一类生产备案凭证、二三类注册证）、医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证（包括二类经营备案和三类经营许可证）。一类备案信息表有效期？一类医疗器械注册证的有效期与医疗器械注册证书的有效期相同，有效期为5年。

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；1，需要提供相关负责人的职称评定证书或者学历证书。医疗器械的经营虽然只是贸易，但是因为这个行业直接关系到医疗过程中，能否用合格卫生的医疗器械产品去治疗患者。

二类医疗器械备案经营场所条件：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件；与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。