眼镜属于医疗器械吗?平光眼镜、近视眼镜、老花眼镜是不是

不属于，框架眼镜都不属于。但是隐形眼镜和配套洗护液都是器械，第三类医疗器械。

因为前三种镜都是因为眼睛有问题了才配戴的，是治眼睛的疾病的，所以属于医疗器械。

眼镜属于商品类，不属于医疗类，所以发票应该是普通的增值税发票，不能开成医疗发票，即医保是不能用的，也不能通过医保报销眼镜属于第二产业中的轻工业 眼镜的技术研发生产制造也可以归为仪表仪器精密仪器类眼镜的。

眼镜可以用来矫正多种视力问题，如近视、远视、散光、老花、斜视或弱视等。根据不同的用途，眼镜可以分为多种类型，包括近视眼镜、远视眼镜、老花眼镜、散光眼镜、平光眼镜、电脑护目镜、护目镜、泳镜、夜视镜、电竞游戏护目镜、电竞护目镜、风镜、墨镜、玩具眼镜和太阳眼镜等。

医疗器械经营许可证 如果眼镜店需要卖隐形眼镜，可以到当地药监局办理医疗器械经营许可证。审查会非常严格，目前也不对个体眼镜店开放。眼镜店生产许可证目前也已经取消了，不需要再办理。不同的地区可能会有一些区别，要以当地部门的要求为准，可以先亲自去了解一下。

近视镜为中央薄边缘厚的“凹透镜”（对光有发散效果）而平光镜仅仅为平面透镜（对光没有任何折射效果）老花镜又称老视镜，是一类光学产品，供眼睛老花之人所用的眼镜，属于一种凸透镜。

医疗器械经营企业许可证怎么办理

了解相关法律法规。首先，需要仔细研读国家有关医疗器械经营管理的法律法规，了解办理许可证所需的条件、程序和要求。准备申请材料。根据法律法规的要求，准备好申请材料。

需要办理医疗器械经营许可证，具体操作方法是：具体了解办理要求：根据国家相关法律法规和规定，了解医疗器械经营许可证的办理要求和流程。可以通过国家卫生健康委员会官网或当地卫生健康委员会官网查询相关信息。

法律分析：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。（三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

一类医疗器械经营许可证办理步骤：了解法律法规：在办理一类医疗器械经营许可证之前，建议详细了解所在国家或地区的相关法律法规，并研究所需的许可证类型和要求。

要办理医疗器械二类经营许可证，需要按照以下步骤进行：了解相关法律法规：在申请前，需要了解国家对医疗器械经营的法律法规和标准，确保符合相关要求。准备申请材料：根据所在地区的具体要求，准备好申请材料。通常包括企业营业执照、法定代表人身份证明、医疗器械经营许可证申请表等。

近视你会戴框架眼镜还是隐形眼镜?

1、你可以选择RGP（硬性透氧性角膜接触镜）比一般的隐形眼镜要好，如果都不想带，也可以选择做近视手术。

2、自己更喜欢戴框架眼镜。首先，框架眼镜戴着更舒服。其次，框架眼镜可以当成造型工具。最后，框架眼镜还具有太阳镜的功能。下面让我们具体看一下。框架眼镜戴着更舒服隐形眼镜虽然很便捷，但是长时间戴着隐形眼镜是不可取的，并且戴久了之后眼睛会比较难受。

3、对于近视绝大多数人选择的是佩戴框架眼镜，原因是实用且经济，制作眼镜周期也比较短。也有一部分人选择戴隐形眼镜，多为年轻人和喜欢运动的人，好处是不会受到实体眼镜那样的约束，不影响外在美观。当然现在越来越多的人选择近视矫正手术治疗近视，尤其是从事行业对视力有要求的人，比如参军。

我想办理一个医疗器械公司需要什么条件

医疗器械公司注册的条件 管理人员资质：企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称，质量管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称。 技术团队：企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。 产品质量检验能力：企业应具备相应的产品质量检验能力。

法律合规：公司必须符合所在国家或地区相关的法律法规，包括医疗器械管理法规。质量管理体系：公司需要建立并实施质量管理体系，通常需符合ISO13485等相关国际标准。技术文件：提交包含产品技术规格、测试报告、生产工艺等信息的完整技术文件。

注册医疗器械公司要具备什么条件注册医疗器械公司要具备下列条件：（1）股东符合法定人数；（2）有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；（3）股东共同制定公司章程；（4）有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构；（5）有公司住所。设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。

医疗器械公司注册需要以下条件1注册资本不得少于人民币200万元2有与开展业务相适应的固定的经营场所和设施，公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的，公司注册地址必须是办公性质的，住宅是不能作为注册地址之用。

法律分析：医疗器械公司注册流程如下：仓库面积大于15_，办公室面积大于30_，并按照药监局的要求布局；带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；到工商局注册。

办医疗器械公司需要的条件：医疗器械公司的企业负责人应具备中专以上的学历水平或者有初级以上的职称；医疗器械公司应具备与经营范围的相符合的技术工程人员和质检机构负责人；质检机构负责人应具备中级以上的职称或者大专以上的学历水平等。

如何办理医疗器械经营许可证流程

了解相关法律法规。首先，需要仔细研读国家有关医疗器械经营管理的法律法规，了解办理许可证所需的条件、程序和要求。准备申请材料。根据法律法规的要求，准备好申请材料。

需要办理医疗器械经营许可证，具体操作方法是：具体了解办理要求：根据国家相关法律法规和规定，了解医疗器械经营许可证的办理要求和流程。可以通过国家卫生健康委员会官网或当地卫生健康委员会官网查询相关信息。

一类不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。

法律分析：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。（三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

一类医疗器械经营许可证办理步骤：了解法律法规：在办理一类医疗器械经营许可证之前，建议详细了解所在国家或地区的相关法律法规，并研究所需的许可证类型和要求。