手术器械应该怎样管理

1、加强器械规范，按要求贵重器械须经两人检查、核对，防止遗失、损坏。同时为保证手术能顺利进行，器械打包前要逐个检查血管钳是否咬合紧密，避免术中弹开影响病人的安全和手术的顺利进行。打包时血管钳不能完全紧扣，这样会使钳子总处于高度紧张状态，长时间会失去弹性。4）制定严格的各项管理制度和质量标准。

2、第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

3、建立手术器械专柜，按专科进行分类放置，专人管理。（4）手术器械包按手术所需进行器械组合，建立手术器械清点本便于清点，避免丢失。（5）器械护士术前一天根据手术通知单准备常用及特殊专用器械。（6）严禁将手术器械拿出手术室或私自挪为他用或更换。

4、．器械、敷料等物品应有专人负责保管，定期检查、清点、报废、请领及维修补充。2．常用器械每月彻底擦洗上油1次，所有物品36个月清点帐目1次。3．被子、毛毯、平车及输液架等易丢失物品要有专人负责，每日交接班。4．急救用物不外借。其他物品外借时应经负责人员许可并登记于借物本上。

5、器械台的管理 、器械台的建立 无菌台的铺巾至少4层，四周垂直桌缘下达 30cm，离墙大于5cm，无菌单一旦浸湿，应立即 更换或加铺无菌巾，以防止细菌滋生污染器械 和伤口。 器械台的分区 器械台分为6个区，按器械使用顺序、频率 分别摆放，方便洗手护士拿取物品。

6、④负责器械商器械的管理，做好接收、登记、发放工作。⑤器械破损及时更换，根据手术需求及时增减手术器械。

你好,一类医疗器械用什么材料做比较好,各种材料性能都是怎样的,都需要...

强度、硬度高（手术刀），不易变形等特点，一般选择不锈钢材料，而不锈钢具备上述特点的材料是马氏体不锈钢类，如3Cr13和4Cr13马氏体不锈钢以及9Cr18不锈弹簧钢等，而且马氏体不锈钢是最廉价的不锈钢，能够满足医疗器械的使用要求。

PVC、TPU、TPO和其它应用在医疗器械工业中的苯乙烯TPES产品的一类有用的替代品。

医用生物材料又称生物医学材料，或生物材料、医用材料。整形外科又称此材料为人工组织代用品。医用材料是一类具有特殊性能特种功能，用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断、治疗疾患等医疗、保健领域，而对人体组织，血液不致产生不良影响的材料。

一类和二类，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类。\x0d\x0a一类和二类的区别：\x0d\x0a第五条国家对医疗器械实行分类管理。\x0d\x0a第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。\x0d\x0a第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

医院消毒供应中心的设备设施

根据需要配备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置。各类灭菌设备应符合国家相关标准，并设有配套的辅助设备。4 储存、发放设施：应配备无菌物品存放设施及运送器具等。

清洗与干燥设备：清洗机、清洗水枪、气枪、不锈钢污洗池、超声清洗装置、机械清洗消毒设备、干燥柜等 检查、包装设备：器械检查台、包布检查打包台、器械柜、敷料柜、器械检查放大镜、纸袋切割机、包装材料切割机等。

在消毒供应中心，最常见的灭菌器分为两大阵营：脉动真空压力蒸汽灭菌器和低温灭菌器。前者是处理耐热、耐湿器械的首选，如手术器械和玻璃器皿，其强大的蒸汽压力和高温能够杀死所有微生物。低温灭菌器的璀璨明珠 而对于那些不耐热、不耐湿的精密器械，低温灭菌器则是守护者。

有自来水、热水供应装置和净化装置（过滤系统，具有自制新鲜蒸馏水的能力和设备）。有电动真空灭菌锅、干烤箱、手套烘干机、各种冲洗工具，包括去污、除热源，洗涤剂、洗涤池，贮存、洗涤设备等。有各种劳保用品，有条件可设热原监测室。

医院供应室的水处理设备是消毒供应室用水的关键设备，它适用于医院的器械、器具和物品的最终漂洗。其工艺流程包括：原水经过原水加压泵、多介质过滤器、活性炭过滤器、软水器、精密过滤器处理后，进入第一级和第二级反渗透系统，再储存于纯水箱中。

手术室空气消毒几种方法的比较

空气消毒的方法 空气消毒剂消毒：手术室空气消毒建议用微酸性次氯酸消毒剂，该类型消毒剂可以在有人的情况下进行消毒，而且不会对医疗器械进行腐蚀。建议选择“CELA水”，30年日本大品牌底蕴，可以带人消毒无需特意通风换气。

消毒方法简介 空气消毒方法有物理消毒法和化学消毒法。物理消毒法包括紫外线、0，层流式通风过滤除菌等，化学消毒法包括乳酸、甲醛等熏蒸法。紫外线、乳酸、甲醛等临床上常用的传统消毒方法，在此不再赘述。现将0，、层流式通风过滤除菌的消毒方法简介如下。

空气消毒法：消毒前先做好清洁工作。一般选用过氧乙酸（电动喷雾法或加热蒸气法）或紫外线照射法。甲醛溶液蒸气消毒后刺激性气雾持续较久，不适于急用的手术间消毒。乳酸消毒法效果较差，不宜应用。

［摘要］ 目的 为了观察空气消毒效果，对我院手术室内空气进行苍术烟熏消毒及紫外线照射消毒效果监测进行比较。

加热灭菌法是利用高温消灭微生物的方法，其原理在于高温对微生物的破坏作用。当温度上升，微生物体内的蛋白质、核酸等敏感物质遭受不可逆损伤，导致细胞功能丧失。加热灭菌分为干热灭菌和湿热灭菌两大类。干热灭菌法使用火焰或干热空气进行灭菌，不涉及饱和水蒸气。

手术器械清洗流程是什么

手术器械清洗流程： 备物：刷洗用具、多酶清洁剂 、除锈剂、软水或纯化水。

手术器械的清洗流程 （一）一般手术器械的处理 一般手术器械是指非感染的手术器械，如甲状腺、疝气、椎间盘等手术器械。处理方法：将术后器械的流动水下去除血污→酶浸泡2min以上（或+超声波震荡）→流动水彻底冲洗→分类烘干（精细、尖锐的器械要分开）→检查→上油→包装或分类存放于器械柜内。

手术器械清洗流程是什么？一起来看看吧！评估检查手术器械完整性，查看有无锈迹、油迹等。有锈的手术器械流动水冲洗后，用除锈剂局部涂擦除锈后，再用流动水刷洗，后使用软水、纯化水终末漂洗，然后放入清洁网篮送干燥柜干燥。

拓展小知识：手术器械清洗流程是什么评估检查手术器械完整性，查看有无锈迹、油迹等。有锈的手术器械流动水冲洗后，用除锈剂局部涂擦除锈后，再用流动水刷洗，后使用软水、纯化水终末漂洗，然后放入清洁网篮送干燥柜干燥。

医疗器械和消毒用品混放违反什么规定

1、法律主观：《 侵权责任法 》第五十九条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的生产者或者血液提供机构追偿。

2、因此，将这些不同类型的产品混放在一起可能会产生以下影响： 交叉污染：医疗器械和消毒用品是用于医疗环境和消毒目的的产品，可能含有一些强效杀菌剂或化学溶剂。如果将其与化妆品混放，可能导致交叉污染，其中的化学成分可能破坏或改变化妆品的性质。

3、医疗器械库（区）应与非器械库（区）分开，不允许与其他物品混放，特别不能与消毒剂或污染性物品混放。 仓库周围环境整洁，无粉尘、无有害气体、杂草、积水，无污染源。

4、所有一次性物品按规定使用，包装上显示一次性的不得重复使用。未经批准不得在临床试用任何产品。法律依据：《医疗器械监督管理条例》 第四十九条 医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。