医用耗材有哪些

手术器械和外科耗材：如手术刀、缝线、手套、手术衣等。 消毒和灭菌耗材：如酒精、碘酒、消毒棉球、灭菌剂等。 医用敷料：如纱布、创口贴、敷料、胶布等。 注射和输液器材：如注射器、针头、输液管路、输液器等。 检验和检查耗材：如血液采集针、试纸、尿杯、试管、医用影像耗材等。

医用耗材主要包括一次性使用医疗器械、手术用品、消毒用品、实验室耗材、药品包装材料、护理用品等。一次性使用医疗器械是医用耗材中的一大类，例如注射器、输液器、口罩、手套、手术刀片等。这些产品设计为一次性使用，以防止交叉感染，确保医疗安全。

医院耗材包括多种类别，主要有以下几类：医用消耗品 一次性医疗用品：如医用针管、输液器、医用敷料（纱布、绷带等）、口罩、手套等。这些用品在医疗过程中使用一次后即需更换，以保障医疗安全和卫生。 药品及试剂：包括各种药品、生物制品、体外诊断试剂等。

医用耗材有一次性医药包、伤口敷料、护创材料、一次性医用导管、医用消毒片、一次性灭菌橡胶手套、留置针、医用胶带、医用纱布、穿刺针、活检针、医用绷带、骨科夹板、一次性注射器、手术室防护隔离卫生用品等。

呼吸麻醉类高值耗材：如呼吸机管道及配件、麻醉机用耗材等。其他特殊医用材料：如生物材料、骨科修复材料等，这些材料在特定治疗领域有很高的应用价值。特点与价值体现医院高值耗材的特点是价格高，但由于其在医疗活动中的特殊作用和价值无法替代，所以价值也是相对的。

医疗器械的分类

1、第一类：基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀纯棚带、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》。

2、二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

3、医疗器械分类中一类具体指的是：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

医用耗材和卫生耗材的区别是什么

1、从用途上来说，医用耗材主要是为了治疗、救治患者，而卫生耗材则是为了维护医疗环境的卫生。此外，在采购和管理上也存在一些区别。医用耗材通常具有一定的技术含量，需要专业人员进行甄选、采购和管理，而卫生耗材相对较为简单，可以由医务人员自行采购和管理。

2、一般来说，医用耗材和卫生材料均属于医疗器械范畴，但可能管理类别不同。

3、医用耗材是指经药品监督管理部门批准的使用次数有限的消耗性医疗器械，包括一次性及可重复使用医用耗材。2019年6月18日，国家卫健委官网发布《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（以下简称《办法》），这个文件由国家卫健委和国家中医药局联合制定。

4、摘要：医用耗材是用于医疗领域的消耗性器件设备，一般是一次性使用的，而且使用比较频繁。医疗耗材是一个比较宽泛的概念，对于具体的分类暂时还没有统一标准，一般是医院主管人员根据工作经验进行分类，或者根据厂家标准分类。

5、医用耗材是指用于医疗卫生领域的各种物品、设备和工具，包括手术器械、药品、医用材料、检验试剂、医用电器设备以及各种医疗器械等。这些耗材均必须符合医用行业的标准和要求，确保医疗过程的安全和质量。医用耗材对于医疗行业来说至关重要，它们被广泛应用于医疗、外科手术、诊断和治疗等方面。

广州市社会医疗保险耗材目录里面的分级是什么意思

广州市社会医疗保险耗材目录里面的分级意思是。一级分类为医用耗材的学科、品类。二级分类为医用耗材的用途、品目。三级分类为医用耗材的部位、功能、品种。

医保范围内费用有两层意思：（一）使用的药品或者医疗器械在当地的医保药品目录和医保医疗器械目录里；（二）费用的金额符合当地医保给付条件。社会统筹医疗保险组成：缴费基数为M：员工工资性收入+津贴。单位每年交纳8%M；员工个人每年交纳2%M。

法律分析：国家医保局发布关于《基本医疗保险医用耗材支付管理暂行办法（征求意见稿）》《医保医用耗材“医保通用名”命名规范（征求意见稿）》公开征求意见的公告，国家基本医用耗材支付实行医保通用名管理，医保支付范围内的耗材统一实行准入管理，制定国家基本医保医用耗材目录。

在第一章第三条就明确提出了：“【准入管理】国务院医疗保障行政部门综合考虑医用耗材的功能作用、临床价值、费用水平、医保基金承受能力等因素，采用准入法制定《基本医疗保险医用耗材目录》（以下简称《基本医保医用耗材目录》并定期更新，动态调整。

医院耗材需要什么资质

医院耗材，在行业内是称作 医疗耗材；医疗耗材的经营是需要有“医疗器械经营许可证”；医疗器械经营许可证 分为三个类别：第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

摘要：医疗耗材的生产、经营都需要具备合格证件，一般主要的资质证件有三个，分别是医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证以及准字号的医疗器械注册证，它们并称为医疗耗材三证。医院在采购医疗耗材时，需要仔细审核医疗耗材产品的资质证件，审核其齐全性、有效性、经营范围及授权范围、真实性等。

所购耗材必须是具备药品监督管理部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生产品许可证》、《医疗器械产品注册证》的合格产品，且应质量可靠、价格优惠、供货方式灵活、资信好、售后服务有保障。

经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子等）大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的，还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员（不得由质量管理人兼任）。