有家医疗器械公司找我当他们的挂名质量负责人,要是出现问题,我要承担...

需要承担一定的责任。既然当质量负责人，可能就要承担相应的法律责任。如果质量出现问题，可能会被起诉。但是否应当由质量负责人进行赔偿，要看质量负责人这个质量负责人的职责包括哪些，以及与医疗器械公司合同中的约定。

至于出了事情，那就是你们公司内部追究责任的问题。如果你只是挂名，或者公司干脆是皮包公司倒货卖货，一般都由厂家负责验货了，你也没太大责任。公司追究的话，毕竟你没有在此工作，也无法追究什么责任的。不利的后果无非就是你在一家公司挂名了，别的家自然无法挂名了，只能在一家上面注册。

一般成立第三类医疗器械公司需要质量管理人要求很严格，必须临床医师来指导，有的不太严格的医疗器械公司拿到质检员证就可以，而你作为一名医生，做医疗器械质量管理人，看来这家公司是要成立第三类的以植入人体为主的器械了。一般情况下，保证货源品牌质量，正规渠道都不会有问题的。

建议是不要随便借出你的身份信息给医疗公司，存在一定的风险。看他们公司注册经营许可证时，你在公司里担任的是什么身份。建议是不要担任质量负责人和企业负责人。

医疗器械销售会被追究刑事责任么?

法院对销售不符合标准的医用器材罪既遂一般处3年以下有期徒刑，并处涉案金额50%至200%的罚金，需要达到严重危害人体健康的才处刑事责任，造成了严重危害的可以处3-10年有期徒刑。

会，医疗机构或者个人，知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。

生产销售伪劣医疗器械，可能会承担刑事责任。如果足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；如果对人体健康造成严重危害的，处三到十年有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，则处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

依据《医疗器械监督管理条例》第七章第六十三条的第一三项规定以及第六十六条，都有明确说明各种非法经营医疗器械的情况下，该进行的处罚。在第七十五条规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任，构成人身、财产或其他损害的，依法承担赔偿责任。

依据我国相关的规定，在疫情防控期间生产、销售伪劣医用卫生材料的，触犯刑法的，按生产、销售不符合标准的医用器材罪追究刑事责任。

法律分析：针对无证销售医疗器械的，由县级以上药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得五千元以上的，并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足五千元的，并处五千元以上二万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

生产、销售伪劣医疗器械是否会承担刑事责任

会，医疗机构或者个人，知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。

法律分析：以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。医疗机构或者个人，知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪，依法从重处罚。

会，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。

销售伪劣医用卫生材料的，触犯刑法的，按生产、销售不符合标准的医用器材罪追究刑事责任。【法律依据】根据《中华人民共和国刑法》第一百四十条规定，生产、销售伪劣产品罪，是指生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额达5万元以上的行为。

生产不符合标准的医用器材罪既遂的，按照其生产产品的质量以及该从产品实际造成的损害程度定罪量刑。如果医用器械的伪劣程度高，造成的实际损害也多的话，直接责任人有可能被判处十年以上的有期徒刑或无期徒刑。

倒卖、非法销售医疗器械罪都会判刑，医疗仪器的主要用途是使人恢复身体健康，故此任何非法倒卖、销售医疗器械的行为，会危害到不特定人群的身体健康，故此一旦发现他人倒卖、非法销售医疗器械，可以到专业部门举报，经核实后，司法机关会判处其承担刑事处罚。

怎样做好医疗器械销售工作,ICU新产品怎样做更好

1、销售人员要针对上述种种心理特征开展工作。以管理性设备为例，可以将其作为“生产设备”来推销，着重说明产品提高效率的能力，要让购买方清楚了解，产品是如何减少医疗机构的服务成本（时间及人力成本）的，从而说服对方最终购买。而在面对家庭使用者时，则更应强调其产品的保健功能、方便性和快捷性。

2、继续加强护理文件书写的培训、检查工作，进一步完善护理记录单的内容，确保护士及时、准确、客观、真实、完整地完成护理记录，保证医疗护理安全。按照医院ICU感染控制标准，做好科内感染管理工作。

3、现场检查临床使用科室、库房是否使用 （5）制定临床使用的植入与介入类医疗器 存在过期、失效或者技术上淘汰的医疗器械；抽查 2 年内植入与介入类医疗器械使 械使用登记制度， 植入与介入类医疗器械使 用后的原始资料记录是否完整是否（检查 3 份归档病历及相关记录） 。 用后必须保存原始资料记录。

4、人工心肺机、血液透析机及患者监护设备等的操作、使用、维护、功能开发和技术管理等，确保仪器设备在临床使用中的安全性和有效性；也可在中外医疗器械企、事业单位中承担产品开发、制造、营销和技术管理等工作。