医疗耗材的仓库管理怎么分区

首先，对于整个的医疗耗材仓库，要进行分区划分出办公区和耗材存放区：办公区办公区用于打印入库出库票据，存放单据和材料检验报告资质等文件资料，与存放区要严格分开。

合格区绿底白字，不合格区红底白字，待检区和退货区黄底白字。另外，这此区域分别要用对应颜色的色带贴在地面围起来以示区隔。库房再配上温湿度计、鸡毛掸子、老鼠夹子空调等即可。

可以，但要按照GMP的要求进行分区存放。具体要求见《医疗器械生产质量管理规范》第十七条“仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求，按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放，便于检查和监控。

第三，依据商品的发运地进行分类。这样可以减少搬运和包装的复杂性，同时便于追踪和管理不同来源的货物。第四，根据仓储作业的特点进行区分。例如，频繁出库的商品应该放在易于拿取的地方，减少作业时间。最后，仓库的条件和商品特性也影响着分区分类的方式。

药品进销存制度

法律分析：药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品，消毒产品等。

法律分析：药房工作人员必须要高度责任心，认真细心做好各项工作。药品实行实物负责制，差货赔偿制。药房工作人员必须严格执行药品进销存制定，严格进货渠 道，认真索取供货方资质，发票随货同行。新进药品必须实行验货登记签字入库工作。

购进管理 二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。 购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。

二类医疗器械耗材内外包装的有效期不一样可以吗

1、不可以，同一件货物的内包装、外包装、大包装、小包装的所有相关信息一定要一样，现在规定生产企业，使用企业，经营企业都要有相关记录，如果不一致很容易混乱，同时如果与出库单上的信息不一致也不可能入库的。所以不能。

2、禁止购进、销售过期、失效的医疗器械产品。在采购中，禁止购入有效期在6个月以内的医疗器械、医用耗材。效期产品入库时要按品种类别及效期的远近分别码放，注明效期，不能混垛存放。实行医疗器械效期报告制度，对近半年效期的商品要填写有效期商品催销表，通知销售部门做重点销售。

3、按照有效期和存储要求分类保管：医用高值耗材的有效期和存储要求各不相同，需要根据不同产品的要求进行分类保管。例如，一些医用高值耗材需要存储在特定的温度和湿度条件下，而另一些则需要避免阳光直射。

4、可以。对于已注册的医疗器械，其管理类别由第三类调整为第二类的，医疗器械注册证在有效期内继续有效，医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前，向食品药品监督管理部门申请延续注册，可以沿用新的医疗器械注册证。

医院供货协议书

1、甲乙双方均应严格信守本合同，不得随意变更或解除合同，任何一方需变更合同，均须书面通知对方，经双方协商一致，达成书面意见后方可变更。

2、由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。

3、十补充条款：甲方应按需方药品计划供货，品种送达率应达95%以上，如未按要求送达三次以上，乙方有权单方终止购销合同。动，否则经核实，乙方有权单方终止购销合同。货，如在本年度内供货总金额达100万时，乙方有权停止提供药品供货计划。 甲方必须按期规定的价格进行供货，不得进行二次议价。

4、第三条甲方同意于本协议生效后×日内向乙方一次性（或分期）支付本协议第二条规定的款项。 第四条在甲方依本协议约定支付全部款项后，甲、乙双方因患者医疗问题引起的所有争议即告终结，乙方不得再以任何理由和任何方式向甲方主张权利，否则乙方应无条件返还甲方已：支付的全部款项，且不得以本协议作为其主张权利的依据。