医疗器械经营许可证申请要求的《营业场所、设备、仓储设施及周边卫生...

办公经营场所明亮整洁，场所面积为**平方米，设施齐全，整齐干净。仓库总面积为**平方米，库区环境整洁，周边无污染源；库房内墙壁顶棚和地面都光洁平整，门窗结构严密。

具体根据你经营的产品类别来定。比如说如果你经营了6815那么你就需要消毒间。如果经营设备类，那么就需要维修间。仓库的一般要求为卫生好，通风，明亮、防潮。

申办条件：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

需要去办《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范》。

三类医疗器械经营许可证需要的资料主要包括： 书面申请，签字（盖章） 填写《医疗器械经营企业许可证申请表》一式三份 工商营业执照正、副本影印件，或工商预先核名书 企业内部机构组织框图，仓库。经营场所合理布局（平面示意图）；企业经营地 址（位置示意图）。

...我是保险销售三年,想转医疗器械。特请你给点指引!

1、关于销售医疗器械这方面的知识，你可以到一些专业的医疗器械网（比如中国医疗器械协会）等网站多看一些成功的经验，并借鉴一些好的方法，通过对自身特点的了解，将他人的方法糅合成自己特有的销售方式，或者说销售中的一种气质。

2、一是定方向。既然知道自己销售一般，就要把方向定好、定准、定实！在浩瀚的海洋中，没有指南针，就要有信念，一直朝一个方向走，就会到达大陆彼岸。风险有大浪，有风雨，有海盗，还有食物的短缺……道理简单，都能理解，但是方向盘在你手上！你是船长！二是赶紧充电。

3、销售人员上任第一天首先要明白自己的产品是医疗器械，这与袜子、领带、化妆品是绝然不同的。你的产品有其特定的销售对象和销售环境。日后的一切活动都是以此为基础的。 销售对象是国家的医院所以要了解国家的政策和我国当前的现实状况。国家政策必然影响医疗设备市场。

4、给予患者关怀，让患者重新树立起面对今后伤残生活的信心。（截肢患者都担心残疾人会被社会所弱视，自然会对生活失去一些信心，我们必须在他们康复期间辅导他们，这点我认为是非常重要的。）用熟练的假肢专业知识给患者介绍全方位的产品信息和护理知识。

“医疗器械和医疗设备的安装与培训”属于什么工种?因为简历上需要选择...

1、医疗器械和医疗设备的安装与培训属于什么工种？因为简历上，需要选择是什么工种？首先，我认为医疗器械和医疗设备的安装与培训需要一个特殊的工种。在说明书上应该会有一个说明。起码你需会组装这个医疗器械和知道这个医疗设备的一些安装有培训技巧。

2、安装工工种，维修工工种。在医疗器械培训多为安装培训技巧和维修管理培训技术，因此简历填写通常为安装工工种，维修工工种。常用医疗设备的维修技术及管理系列培训是刘曼芳负责、中华医学会医学工程学分会主板的一项活动。

3、f、医疗器械法规培训应提供已参加杭州市医药特有工种职业技能鉴定站组织的医疗器械法规培训证书。

我想开一家,家用医疗器械的店子,不知道需要怎么做?谢谢。

需要办理营业执照，经营二三类医疗器械需要办理经营许可证到地市级药监局。如果您经营家用一类医疗器械不用办理医疗器械经营许可证，直接去工商局办理营业执照就可以。医疗器械公司办理的证书包括：医疗器械经营许可证+工商营业执照；医疗器械店面办理的证书包括：个体工商户+医疗器械门店经营许可证。

注册许可证需要以下条件：（一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；（三）具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

三类医疗器械是医疗器械行业的最高标准，需要通过国家局GMP认证，在此之前，你需要做的事情还很多，以下我简短的列下，希望对你有帮助。新厂建立的程序：市场调查→立项→项目计划书→选址→设计→建成→评价→验收→使用。

虽然你的店名想叫保健品，但是根据你后面的产品描述，均属于医疗器械范畴。所以你的医疗器械销售商店，应当办理医疗器械经营许可证，许可范围涵盖上述医疗器械产品。根据你写的这几样，属于在省药监局办理的。 经营许可如有困难可再联系。

首先要看你怎么去定位。如果做拐棍轮椅的这样的，基本上3-5万就可以。但是销售肯定一般。如果做医疗器械体验店。5万-8万左右，但是需要有一个系统的操作。

二级医疗器械销售证需办理资料

1、办理二类医疗器械许可证所需材料 《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。 工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 申请报告。 经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复 印件。

2、二类医疗器械经营现在只需要做备案，不需要办理许可证。

3、具备符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系。具备专业的医疗器械销售人员，并为其提供相应的培训和教育。持有医疗器械产品的注册证书或者备案证明文件。具备完整、真实的相关经营记录和档案。办理二类医疗器械经营许可证需要向所在地的市场监督管理部门提出申请，并按照要求提交相关文件和资料。

公司高管个人简历3篇

负责制定公司年度销售目标、质量目标、安全目标、生产成本目标、采购成本目标的规定与实现。 负责高层管理团队的建设，选拔中高层管理人员，审定公司内部管理机构的设置方案和公司管理制度，监督指导人力资源管理部全面正常运营策划与实施管理。

监事会主席梁文章自2021年2月10日起，负责协鑫集成科技股份有限公司的监督工作，戴梦阳作为监事和法务负责人，自2022年9月9日起，确保公司的法律事务井然有序。

林晓峰， 50岁的市场与合作大师，外语师范出身，自2002年起，他凭借出色的市场洞察力，历任市场总监及副总经理（外语师范毕业， 2002年起任市场总监及副总经理/）。

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