哪些一次性医用耗材可重复使用

1、近年来，为了节约成本，也为了环保需要，欧美一些发达国家规定，对于部分用于介入治疗、心脏外科手术、骨科手术的一次性高值耗材，在经过严格的处理并证明其安全性和有效性后可以重复使用。

2、使用不同医用耗材一般是容易发生损坏、感染或者一次性的，因此称为耗材，需要定期采购；相对来说，医疗器械不易发生损坏，可重复使用。实际上，广义上的医疗器械是医疗行业所用材料的总称呼，医疗耗材是医用器械的一种，医疗器械包括医疗设备和医用耗材。

3、医用耗材有一次性医药包、伤口敷料、护创材料、一次性医用导管、医用消毒片、一次性灭菌橡胶手套、留置针、医用胶带、医用纱布、穿刺针、活检针、医用绷带、骨科夹板、一次性注射器、手术室防护隔离卫生用品等。

4、医用耗材有：一次性医用包一次性医用导管伤口敷料、护创材料医用胶带、胶贴医用纱布、医用绷带、骨科夹板医用消毒片、医用海绵注射及输液器械穿刺针、活检针留置针医用缝合材料及器械采血、输血器材手术室防护隔离卫生用品介入放射造影器械其它医用高分子材料。

浅析医用低值耗材的多元化管理?

医用低值耗材管理的重要性 医用低值耗材是指医院在开展医疗服务过程中经常使用的一次性卫生材料、包括一次性注射器、输液器、输血器、引流袋、引流管、留置针、无菌手套、手术缝线（含进口缝线）、手术缝针、手术刀片等[1]。其品种型号繁多，应用量大，是医院开展日常医疗、护理工作的物质基础。

五）监管将会更严格：随着使用数量的增加以及耗材的多元化，输液泵使用过程会出现大量的医疗事故和医疗风险，国家相关机构就会面临更加严峻的监管形势，法规和措施将会更加严厉。

办成行业产、销及各主流机构大聚会的展会，聚合整个供应链各环节的主力军，加强横向交流与服务，进一步提升行业凝聚力。办成面向未来、倡导并实践专业展馆的展会，面向世界，整合行业，逐步推出包括IT及电脑周边耗材、大型办公设备等相关品类的专业展区，形成新的制高点，促进行业现代进程。

关于开展医疗机构药品耗材管理和内设药房

1、为了规范我院医院药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》、《山东省药品使用条例》、《山东省药品使用质量管理规范》、《山东省药品安全突发事件应急处理办法》等法律法规制定本制度。

2、法律分析：药品、耗材进销存管理制度为了规范诊所药房管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《中华人民共和国药品管理法》的等法律法规制定本制度。 本制度所称药品是指取得国药准字号的物品。 包括西药、中成药和中药饮片。耗材是指一一次性医疗卫生用品，消毒产品等。

3、住院管理系统包括入院登记、费用结算和病历管理，如住院医生站支持医嘱录入、审核和查询，护士站则负责医嘱执行与跟踪。药库和耗材管理系统负责药品和耗材的采购、库存和使用管理，确保物资供应充足。多媒体导医系统和一卡通管理系统则优化了患者就诊流程，提高服务质量。

4、三）、加强药品使用监管，推动医疗机构药械管理水平的进一步提高。 开展药械质量安全专项整治。按照县局的工作安排各所积极开展辖区内医疗机构药械安全整治活动，积极排查问题产品，有重大问题能够及时与县局沟通协调处理。

5、建立健全药库帐目，药库、药房应妥善保管药品帐册、处方、单据等有关资料。药品入库、出库要及时登记，做到帐物相符。有电子数据的要及时备份，出入库单据、帐册等有关资料必须保存5年以上。搞好库房内外清洁卫生，加强安全防范，禁止非库房人员擅自出入库房。

6、为了进一步加强药品质量管理，根据X市药监局发关于《X市医疗机构药品使用质量管理暂行规定》的要求，制定出我院《药品验收质量管理制度》、《药品储存养护质量管理制度》《近效期药品标识管理》等一系列管理措施并相继实施，从而有效保证了我院药品质量，保障了患者的用药安全，且减少了医院因药品过期造成的损失。

医疗器械的分类

1、医疗器械分类中一类具体指的是：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

2、第二类医疗器械有：X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。第三类医疗器械有：植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备等等。

3、根据《医疗器械管理条例》规定，我国把医疗器械分为三类：第一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如普通的外科手术刀剪、敷料等。第二类：安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，如医用缝合针等。

4、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

有谁了解医疗spd模式中的三级库么?

1、在医疗SPD模式中，三级库是指医用低值耗材库（或医用高值耗材库）。这个库房通常被划分为三个级别：一级库：SPD服务中心，是院内医用耗材周转的关键区域，负责接收、存储、整理、配送医用低值耗材和医用高值耗材。

2、医院SPD库指的是医院的供应品管理中心，即Sterilization， Processing and Distribution Center，也称为供应品消毒中心。其主要职责是对医院内使用的物品、器具、设备等进行清洁、消毒和包装等工作，确保医疗用品的质量和安全。SPD库通常包括物资清洗区、消毒处理区、包装区、质控区等功能区域。

3、SPD是英文单词supply（供应）、processing（管理）、distribution（配送）的缩写。它代表了一种以医院药剂管理部门为主导、以物流信息手段为工具，合理使用社会资源，对全院的药品进行统一管理的模式。

4、SPD：医疗管理的新引擎 SPD将医院物资管理从传统的电话报单模式升级为智能化流程，通过物流团队的精准操作，实现精细化管理。在两票制改革和成本控制的大背景下，医院内外都在寻求改变，而SPD正是这种变革中的关键驱动力，为医疗服务提供商带来了前所未有的发展机遇。

做医疗器械耗材试剂需要冷藏室吗?

1、如果你做的医疗器械耗材试剂有温度要求，则需要冷藏室；如果你做的医疗器械耗材试剂没有温度要求则不需要冷藏室。

2、此外，还有一些生物制品和试剂，如胎盘、精液、干细胞、血浆、骨髓、生物样品、储存疫苗以及药剂等，也需要进行冷藏或冷冻储存。这些产品对温度有严格的要求，需要在特定的温度条件下保存，以确保其活性和有效性。最后，还有一些体外诊断试剂，根据其储存温度的要求，可能需要进行冷藏或冷冻运输和储存。

3、医疗器械产品需要冷藏车送。医用冷藏车有以下几个标准：必须冷藏运输，温度必须在零到五度之间；冷藏车厢内还必须加装五面通风槽，厢内要加装达到GSP认证要求的温湿度记录仪；要实时监控、打印、报警的功能，另外还有双温，在外界温度过低的时候能有加热功能，以保证药品疫苗所需温度。

4、根据《医疗器械经营质量管理规范》第二十条　库房的条件应当符合以下要求：（一）库房内外环境整洁，无污染源；（二）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（三）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（四）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

5、贮存需冷藏、冷冻保存医疗器械的，冷藏库容积不小于1000立方米，冷冻库容积不小于50立方米。贮存上述类别以外其他类医疗器械的，托盘货位不少于1000个，拆零拣选货位不少于5000个。仓储设备设施主要由入库管理设备、货物信息自动识别设备等环节构成，具体要求如下：入库管理设备。

6、该冷藏柜是主要放置和保存药物、疫苗、酶、激素、干细胞、血小板、精液、移植的皮肤以及动物的组织样本、提取的RNA以及基因文库和一些重要的生物和化学试剂等特殊药品的专业冷藏柜。医用冰箱广泛应用于科硏院校、医疗卫生、生物制药、药房等众多行业和领域，是*的医疗设备之一。